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技術(shù)文章

  • 2019

    4-10

    梅特勒ME204天平萬(wàn)分之一注意事項(xiàng)

    梅特勒ME204天平萬(wàn)分之一采用人體工程學(xué)設(shè)計(jì)，讓日常稱量輕松?；竟δ芡偈挚傻茫諒?fù)一日為您提供準(zhǔn)確可靠的稱量結(jié)果。梅特勒ME204天平萬(wàn)分之一注意事項(xiàng)（1）動(dòng)作要緩而輕：升降旋樞緩慢打開(kāi)且開(kāi)至大位置，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)圈碼，防止圈碼脫落或錯(cuò)位。（2）稱量物不能直接放在稱量盤(pán)內(nèi)，根據(jù)稱量物的不同性質(zhì)，可放在紙片、表面皿或稱量瓶?jī)?nèi)。不能稱超過(guò)天平大載重量的物體。（3）同一稱量過(guò)程中不能更換天平，以免產(chǎn)生相對(duì)誤差。1.天平應(yīng)放在水泥臺(tái)上或堅(jiān)實(shí)不易振動(dòng)的臺(tái)上，天平室應(yīng)避開(kāi)附近常有較大振動(dòng)的...

  • 2019

    3-31

    PCR儀操作指南

    一、開(kāi)機(jī)連接電源線后，打開(kāi)機(jī)器后部的主開(kāi)關(guān)（在機(jī)器的左下角）。開(kāi)機(jī)后機(jī)器進(jìn)行自檢“SelfTest”，自檢結(jié)束后出現(xiàn)用戶主界面，顯示加熱模塊“Block”格式和溫度“Temp”和熱蓋溫度“Lid”，在屏幕左上角顯示“Ready”。二、程序設(shè)置1.建立新程序按“File”→“New”→“Program”，進(jìn)入一個(gè)編輯窗口輸入程序名稱按“Enter”鍵確認(rèn)，之后進(jìn)入程序編輯器；在“Header”中設(shè)置熱蓋的參數(shù)，輸入溫度和壓力，溫度默認(rèn)值為96℃，一般設(shè)置為99℃，如變性溫度較低...

  • 2019

    3-31

    離心機(jī)在諸多領(lǐng)域中的應(yīng)用

    早在19世紀(jì)離心機(jī)就在工業(yè)生產(chǎn)中取得了應(yīng)用。起先，離心機(jī)應(yīng)用于牛奶分離、紡織品脫水和制糖廠結(jié)晶砂糖的脫水。目前，離心機(jī)已廣泛應(yīng)用于化工、石油、冶金和水處理等眾多領(lǐng)域。離心機(jī)的傳動(dòng)方式經(jīng)歷了從手搖式到電動(dòng)式、機(jī)械變速、油壓氣壓為動(dòng)力的機(jī)械變速直至當(dāng)今的變頻電機(jī)變速的過(guò)程。耐磨技術(shù)的不斷取得突破，如硬質(zhì)合金、陶瓷的廣泛應(yīng)用，也推動(dòng)著離心機(jī)的應(yīng)用領(lǐng)域快速拓展。3.1在聚合樹(shù)脂領(lǐng)域在處理聚氯乙烯（PVC）過(guò)程中，離心機(jī)的處理能力大可達(dá)到15～18t/h（以干粉計(jì)），分離后的清液中固體...

  • 2019

    3-31

    GSP認(rèn)證的新要求

    （一）批發(fā)企業(yè)一、管理職責(zé)：1、質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組由企業(yè)自定設(shè)立，不作強(qiáng)制性要求。2、質(zhì)量管理小組因負(fù)責(zé)企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，新GSP中還要求負(fù)責(zé)錄入質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，故需設(shè)立。3、質(zhì)量驗(yàn)收組是企業(yè)物流管理環(huán)節(jié)之一，需設(shè)立。4、藥品養(yǎng)護(hù)組（員）職能有變化，主要是對(duì)儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)并管理。5、質(zhì)量管理文件：對(duì)操作程序提出了更高的要求，杜絕天下文章一大抄現(xiàn)象，要求結(jié)合計(jì)算機(jī)軟件編寫(xiě)，能讓一個(gè)不熟悉的人員按操作程序也能完成相應(yīng)的工作（或操作）。二、人員與培訓(xùn)1、增加計(jì)算機(jī)信...

  • 2019

    3-31

    血漿與血清的區(qū)別

    血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝...

  • 2019

    3-31

    牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用與質(zhì)量要求

    生物技術(shù)已經(jīng)被世界各國(guó)視為一種高技術(shù)，在整個(gè)科學(xué)技術(shù)中占據(jù)了特殊的顯著地位，特別是生命科學(xué)的發(fā)展更離不生物技術(shù)，生命科學(xué)的發(fā)展備受各國(guó)的重視。我國(guó)在很多大學(xué)中都設(shè)立了生命科學(xué)院?，F(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù)，而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過(guò)程中很多是通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的?；蚬こ桃腋我呙绾芏嗍且訡HO細(xì)胞作為載體；細(xì)胞工程中更是...

  • 2019

    3-26

    流式細(xì)胞儀

    細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法眾多，流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡，是常用的方法。由于流式細(xì)胞儀固有的特點(diǎn)――可以準(zhǔn)確的進(jìn)行凋亡細(xì)胞的計(jì)數(shù)。因此，具有其它方法*的*性。本文主要結(jié)合我室的一些實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，力圖簡(jiǎn)單明了的介紹流式在檢測(cè)凋亡方面的應(yīng)用。下面是一幅凋亡過(guò)程圖。在凋亡誘導(dǎo)劑的作用下，首先是細(xì)胞色素C和apaf－1形成復(fù)合體，線粒體的功能發(fā)生衰退；后是caspase家族激活，磷脂酰絲氨酸外翻，這時(shí)細(xì)胞的形態(tài)已經(jīng)發(fā)生了改變，可以看到細(xì)胞變小，胞核皺縮；后是細(xì)胞內(nèi)DNA斷裂，形成凋亡小體。在凋亡發(fā)生的...

  • 2019

    3-26

    PCR實(shí)驗(yàn)步驟

    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA，片段的一種方法，為常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)...

  • 2019

    3-26

    熒光顯微鏡的幾種熒光光源

    熒光顯微鏡是細(xì)胞生物學(xué)的基本工具。它是由光源、濾色片和光學(xué)系統(tǒng)等主要部件組成。是利用一定波長(zhǎng)的光激發(fā)標(biāo)本發(fā)射熒光，通過(guò)物鏡和目鏡系統(tǒng)放大觀察標(biāo)本的熒光圖像而實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光樣品的定性定量研究。激發(fā)、濾光、成像、淬滅，熒光實(shí)驗(yàn)的調(diào)整就是怎么才能協(xié)調(diào)好以上因素得到理想的效果，一個(gè)常被忽視的方面是光源的使用，熒光顯微鏡的常用光源都是白光光源：高壓汞燈和氙燈，現(xiàn)在還新出了金屬鹵素?zé)艉蚅ED。1、汞燈超高壓汞燈（50-200W），它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內(nèi)充一定數(shù)量的汞，工作時(shí)由兩個(gè)...

  • 2019

    3-26

    顯微鏡的使用方法

    顯微鏡的使用方法：1.安放：把顯微鏡放在自己前面略偏左的桌面上，這樣便于用左眼觀察物像，用右眼看著畫(huà)圖。安放時(shí)鏡筒向前，鏡臂向后。2.對(duì)光：轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡正對(duì)通光孔，并使物鏡前端與載物臺(tái)有兩厘米左右的距離。然后把反光鏡對(duì)著光源，但是反光鏡不能直接對(duì)著太陽(yáng)。只要視野的光亮程度合適，光就對(duì)好了。3.觀察：對(duì)好光后，把顯微鏡玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，并使玻片上的標(biāo)本對(duì)著通光孔的中心，再用壓片夾夾住。然后慢慢地轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)焦螺旋，直到接近玻片為止。接著，用左眼向目鏡內(nèi)注視，同時(shí)反方向轉(zhuǎn)...
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